<汇港通讯> 药捷安康-B(02617)宣布,公司在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上,以壁报形式公布了核心产品替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌(CCA)患者的临床数据。
本次报告介绍了循环肿瘤DNA(ctDNA)生物标志物分析,评估了替恩戈替尼在治疗FGFR2融合伴原发性FGFR抑制剂耐药、FGFR2融合伴获得性FGFR抑制剂耐药以及其他FGFR突变或野生型FGFR的CCA患者的能力。
报告中对患者ctDNA中的基因组变异进行了评估,同时对基於ctDNA突变状态和患者亚组的疗效做了相关性分析。这些结果支持在正在进行的III期临床试验中,通过扩大生物标志物采样进行更深入研究。 (ST)
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